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백신은 미국과 태국에서 각각 5,000명 [blog]

백스젠의 gp120 기반 백신은 미국과 태국에서 각각 5,000명과 2546명의 대상자를 대상으로 3상 임상 시험이 진행되었다. 250명은 중간용량 백신, 125명은 저용량 백신, 카지노사이트 나머지 125명은 가짜 백신을 투여받는데 임상 2상은 최적의 백신 투여량을 결정하기 위한 시험입니다. 에드워드 제너는 소에 발병하는 질병을 사용하여 백신을 만들었는데, 이 질병은 천연두와 흡사하지만 사람에게는 무해한 특징을 가지고 있었습니다. 이 심포지움에서 카지노사이트 프랑스 파리 대학의 연구팀의 발표가 있었습니다. 아팠던 댓글이 있었습니다. 제약회사의 돈을 받고 이 기사를 쓴 것 아니냐는 내용이었습니다. 물론 지금까지는 모두 다국적 제약회사의 제품이 쓰여 왔습니다. 그런데 최근에는 일본 자국 제약사들의 실력이 자궁경부암 주사를 다국적 제약회사의 제품과 동일하게 만들 수 있는 수준까지 올라왔습니다. 그리고 지금까지 1억 7천개의 자궁경부암 주사가 접종됐는데 이 접종 결과를 분석한 호주나 미국 등의 대규모 연구 결과를 보면 의미 있는 부작용 사례가 없었다고 기술하고 있습니다. 일본의 후생노동성은 백신과 부작용의 인과관계를 조사한 후 심인성 반응이라는 잠정 결론을 내린 후에도 적극적인 접종 권고를 중단하는 조치를 지속했다. 일본의 곤노 료 지치의과대학 교수는 13일(현지시간) 싱가포르에서 열린 아시아· 이와 관련, 곤노 교수는 "일본에서의 자궁경부암 백신 부작용 논란은 의학적 근거 없는 부작용 사례가 미디어를 통해 공개되면서 시작했다"며 "특히 일본 정부가 백신의 부작용을 심리적 요인에서 기인하는 '심인성'(心因性) 반응이라고 1차 결론을 내놓고도 이를 제대로 알리지 않아 불안을 키웠다"고 지적했다.

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